Déi lescht In vitro Diagnosindustrie bréngt eng Period vu séierer Entwécklung an

Roman Coronavirus Pneumonie Roman Coronavirus Pneumonie ass déi wichtegst Prioritéit ënner Prioritéiten. Déi nei Coronavirus Pneumonie (IVD) Industrie wäert sech séier entwéckelen mat der rapider Entwécklung vu verschiddenen neien Technologien an der Katalyse vun der neier Krounpneumonie. Et gëtt erwaart ee vun den aktivsten a schnellsten entwéckelende Mäert an der medizinescher Apparat Industrie an der Zukunft ze ginn.

Nei Technologie, neie Modus an nei Demande maachen neie Raum op

Mat der rapider Entwécklung vu Biotechnologie wiisst d'Maart Skala vun der globaler In vitro Diagnosindustrie séier. Geméiss den Donnéeë vu China in vitro Diagnosnetz (caivd), am Joer 2013, war d'Maartgréisst vun der globaler In vitro Diagnosindustrie ongeféier US $ 60 Milliarden, an et huet US $ 80 Milliarden am Joer iwwerschratt, mat enger duerchschnëttlecher zesummegerechter jäerlecher Wuestumsquote vu 6%. Et gëtt erwaart datt d'Maartgréisst am Joer US $ 90 Milliarde wäert iwwerschreiden am Joer 2020 (kuck Figure 1 fir 

fbg

Geméiss den Detektiounsprinzipien a Methoden kann et a sechs Haaptberäicher opgedeelt ginn: Immunodiagnose, biochemesch Diagnos, Bluttdiagnos, molekulare Diagnos, mikrobiologesch Diagnostik an Instant Diagnos (POCT). Aus dem Entwécklungstrend vum globalen In vitro Diagnosemaart, an de leschte Joeren, ass de Maartundeel vu klinescher biochemescher Diagnos an Immunodiagnoseprodukter liicht erofgaang, wärend de Maartundeel vun der Nukleinsäureidentifikatioun, der Mikrobiologie, der Histologie an der Flosszytometrie Joer fir Joer eropgaang ass, mat enger duerchschnëttlecher verbindlecher jäerlecher Wuestumsquote vu méi wéi 10%. Am Joer 2019 huet d'Immunodiagnose dee gréissten Maartundeel, fir 23% ausgemaach, gefollegt vun der biochemescher Diagnostik, ausgemaach fir 17% (kuck Figure 2 fir Detailer).

kjd3

An de leschte Joeren sinn nei Technologien a Modeller vun der globaler In vitro Diagnosindustrie entstanen. Molekulare Diagnostik Technologie representéiert duerch déi zwou Generatioun Gene Sequencing (NGS), Echtzäit Detektiounsprodukter representéiert duerch mikrofluidesch Chips, an nei Technologien a Modeller wéi modern Gesondheetsmanagement a Präzisioun medizinesch Versuergung, vertruede vu Big Data an Internet plus, hunn opgemaach neie Raum fir d'in vitro Diagnosindustrie. Mat dem kontinuéierlechen Upgrade vun der In vitro Diagnostik Technologie an der breeder Uwendung vun der verwandter modernster Wëssenschaft an Technologie, wäert de weltwäite In vitro Diagnosemaart en nohaltege Wuesstentrend behalen. Zousätzlech klëmmt d'global Populatiounsbasis, an d'Heefegkeet vun chronesche Krankheeten, Kriibs an aner Krankheeten klëmmt. Et fördert och déi kontinuéierlech Entwécklung vum In vitro Diagnosemaart.

Ugedriwwe vun der Beschleunegung vun der Bevëlkerungsalterung, Innovatiounstechnologesch Duerchbroch a Politik Dividend, huet sech eng In vitro Diagnosindustrie a China kontinuéierlech entwéckelt. An de leschte Joeren huet d'intern In vitro Diagnosindustrie sech séier entwéckelt, e puer lokal Entreprisen hunn Duerchbréch an der Technologie gemaach, an e puer lokal Entreprisë si séier eropgaang ugedriwwe vun der riseger Bannemaart Nofro. Zousätzlech, an de leschte Joeren, huet China sukzessiv eng Serie vu Politik erausginn fir d'Entwécklung vun der In vitro Diagnosindustrie z'ënnerstëtzen. Zum Beispill ginn et entspriechend ënnerstëtzend Politik am 13. Fënnef Joer Plang fir medizinesch Geräter Wëssenschaft an Technologie Innovatioun, 13. Fënnef Joer Plang fir Biotechnologie Innovatioun a gesond China 2030 Planungskontur, déi d'Vitalitéit vun der Industrie weider stimuléieren.

 

Entstanen Mäert hu Potential

Insgesamt ass d'Entwécklung vum weltwäite IVD Maart extrem ongläichlech. Aus der Perspektiv vun der regionaler Verdeelung, Nordamerika, Westeuropa an aner wirtschaftlech entwéckelt Regioune maachen méi wéi 60% vum Maartundeel aus; aus der Perspektiv vum Enterprise Maartundeel gëtt bal d'Halschent vum Maartundeel vun Roche, Abbott, Siemens an Danaher geholl. China ass en opkomende Maart vun der In vitro Diagnosindustrie, deen an enger Zäit vu séierem Wuesstum am Moment ass a kann an der Zukunft erwaart ginn.

Momentan entwéckele Wirtschaften wéi Nordamerika a Westeuropa fir méi wéi 60% vum weltwäite in vitro diagnostesche Maart. Wéi och ëmmer, entwéckelt Länner a regional Mäert sinn an eng erwuesse Bühn komm mat relativ stabiler Entwécklung a luesem Wuesstum. An Entwécklungslänner, als Schwellend Industrie, huet eng In vitro Diagnos d'Charakteristike vu klenger Basis an héijer Wuestumsquote. Et gëtt erwaart datt an de Schwellelänner vertruede vu China, Indien an anere Länner a Regiounen, de Wuestum vun der In vitro Diagnosemaart bei 15% ~ 20% bleift. Den opkomende Maart wäert ee vun de potenziellste Beräicher vun der In vitro Diagnosindustrie ginn.

mka2

China's in vitro Diagnosindustrie huet an de spéiden 1970s ugefaang an ass elo an enger Period vu séierer Entwécklung. Am 2019 ass d'Maartskala vun der chinesescher In vitro Diagnosindustrie no bei 90 Milliarden Yuan, mat enger duerchschnëttlecher jäerlecher Verbindungstaux vu méi wéi 20%. An de leschten 10 Joer hu méi wéi 20 lokal in vitro diagnostesch Entreprisen erfollegräich IPO erreecht, a Mindray medizinesch, Antu biologesch, BGI a Wanfu biologesch sinn déi féierend Entreprisen an hire jeeweilege Segmenter ginn. E puer wäit benotzte Saachen (wéi biochemesch Diagnos an Instant Diagnos) hunn an der selwechter Period den internationale fortgeschrattenen Niveau erreecht. Ähnlech wéi um internationale Maart, Roche, Abbott, Danaher, Siemens an hysenmecon Kont fir méi wéi 55% vum China IVD Maart. Multinational Firmen notzen hir Virdeeler a Produkter, Technologie a Servicer fir hir Investitiounen a China kontinuéierlech ze erhéijen, besonnesch an den innenlichen Tertiär Spideeler an aner High-End Mäert, wou de Präis normalerweis méi héich ass wéi dee vun heiheem ähnleche Produkter. An dësem Roman Roman Coronavirus Pneumonie Präventioun a Kontroll, weisen d'lokal In-vitro Diagnostic Firmen hir hell Aen. Déi Drëtt Partei Testfirma huet hire Status am medizinesche System verbessert, a gëtt erwaart méi Krankheet Diagnos Aarbecht ze maachen.

 

In vitro diagnostesch Reagentien si disposabel Konsumgidder, an d'Bourse Nofro wäert net verréngeren. Den Inland in vitro Diagnosemaart ass wäit vum "Plafong". Et ginn nach ëmmer vill ongesiedegt Felder z'entwéckelen, an d'Industrie wäert an der Zukunft e stabillen a séieren Entwécklungstrend behalen.

 

Gutt Perspektiven fir dräi Haaptsegmenter

An der postepidemescher Ära wäert d'China's in vitro Diagnosindustrie eng Period vu kräfteger Entwécklung an der molekularer Diagnostik, der Immunodiagnose an der Direkter Diagnos aginn.

 

Molekulare Diagnos

Am Moment ass de Maartwuesstum vun der molekularer Diagnosindustrie a China séier, d'Industrie Konzentratioun ass niddereg, d'Technologielück tëscht inlänneschen an auslännesche Betriber ass kleng, an all Entreprise huet säin eegent Fachwëssen.

 

Geméiss Statistiken, am Joer 2019 ass d'Maart Skala vun der chinesescher Molekulardiagnosindustrie ongeféier 11,58 Milliarden Yuan; déi duerchschnëttlech jäerlech zesummegesate Wuesstumsquote vun 2011 bis 2019 wäert 27% erreechen, ongeféier duebel de weltwäite Wuestum. Am chinesesche molekulare Diagnosmaart, auslännesch finanzéiert Entreprisen ausmaachen fir 30% vum Maart, haaptsächlech am Upstream vun der industrieller Kette konzentréiert, mat Produkter vum Roche, dem quantitativen Hinnen alleguer vum Abbott an dem IL Lumina säi Sequencer ass de Vertrieder; lokal Betriber Kont fir 70% vum Produktmaart, an hir Geschäfter fokusséieren haaptsächlech op PCR Diagnosreagensen an NGS Diagnostic Servicer. Déi representativ Betriber enthalen Kaipu Biologie, Aide Biologie, Huada Gen, Berry Gen, Zhijiang Biologie, Daan Gen, etc.

 

Et gi vill Participanten um molekulare Diagnosmaart a China, an d'Industrie Konzentratioun ass niddereg. Den Haaptgrond fir dëst Phänomen ass datt d'klinesch Bedierfnesser an der molekularer Diagnos involvéiert sinn vill a komplex, an all Maartparticipant huet seng eege technesch Charakteristiken a Fachberäicher, also ass et schwéier all Geschäfter voll ze decken, also ass et schwéier ze bilden en dominant kompetitivt Muster.

 

Molekulare Diagnostik Technologie enthält haaptsächlech Hinnen alleguer, Fësch, Gene sequencing a Gene Chip. Op laang Dauer ass den Entwécklungsraum vun der Gensequenzéierungstechnologie méi breed, awer seng Käschte si méi héich. PCR Technologie ass ëmmer nach d'Mainstream Technologie am Feld vun der molekularer Diagnostik. Fir eng gutt Aarbecht an der Epidemiepréventioun a Kontroll ze maachen, hunn eng Rei Hausmolekulardiagnosfirmen successiv nei Coronavirus Nukleinsäure Detektiounskits entwéckelt, an déi meescht vun dëse Kits benotze fluoreszent quantitativ PCR Technologie, déi eng wichteg Roll an der Epidemie Präventioun spillt an kontrolléieren, a fiert déi ganz molekulare Diagnosindustrie fir e gudde Perspektiv ze hunn.

Immunodiagnos

Am Moment ass d'Immunodiagnosemaart dat gréisste Marktsegment vun der In vitro Diagnosindustrie a China, fir ongeféier 38% vum ganzen In vitro Diagnosemaart.

mak1

Méi wéi 60% vum Maartundeel vun der Immunodiagnose a China ass vun auslännesch finanzéierte Betriber besat, wärend nëmmen 30% vum Maartundeel vu lokale Firmen wéi Mindray medizinesch, Mike biologesch, Antu biologesch, asw. Besat ass, an d'Industrie Konzentratioun ass héich. Auslännesch finanzéiert Betriber besetzen 80% ~ 90% vum héijen Maartundeel vun der Immunodiagnose a China mat hire Produkter Technologie Virdeeler fir vill Joren, an hir Clienten sinn haaptsächlech tertiär Spideeler; lokal Betriber beschleunegen de Prozess vun der Inlandsauswiesselung duerch d'Virdeeler vun der Käschteperformance an de passende Reagenzen.

 

Direkter Diagnos

China's Echtzäit Diagnosemaart huet spéit ugefaang, an de gesamte Maart Skala ass kleng. Wéi och ëmmer, an de leschte Joren huet de Maartwuestum ëmmer op 10% ~ 20% festgehalen, wäit méi héich wéi de weltwäite Wuestum vu 6% ~ 7%. Geméiss den Donnéeën, am Joer 2018, wäert de China an der Echtzäit Diagnosemaart 6,6 Milliarden Yuan erreechen, an ongeféier 7,7 Milliarden Yuan am Joer 2019 erreechen; Roche, Abbott, Merier an aner auslännesch finanzéiert Entreprisen wäerten eng dominant Positioun am China héijen Echtzäit Diagnosemaart besetzen, mat engem Maartundeel vun ongeféier 90%; lokal Betriber iwwerhuele sech lues a lues mat hire Präisvirdeeler an technologescher Innovatioun.

 

Direkt Diagnos kann séier Resultater produzéieren, wat net vun der Testsäit limitéiert ass, awer och niddereg professionnell Fäegkeete vun de Bedreiwer erfuerdert. Et ass gëeegent fir graswuerzele medizinesch Institutiounen, wéi och grouss Spideeler, wéi Noutfall, ambulant, preoperativ infektiiv Krankheet Duerchmusterung, nosokomial Infektiounsiwwerwaachung, Entrée-Sortie op der Plaz Detektioun, Entrée-Ausgang Personal Selbstinspektioun an aner Szenarie . Dofir, praktesch, miniaturiséiert a passend fir eng séier Diagnos vun Echtzäit Diagnoseprodukter wäerten eng méi wichteg Roll an der Entwécklung vun der In vitro Diagnosindustrie an der Zukunft spillen. Am Moment sinn déi representativ Echtzäit Diagnosentreprisen a China Wanfu Biologie, Jidan Biologie, Mingde Biologie, Ruilai Biologie, Dongfang Gene, Aotai Biologie, etc.

 

Duerch d'ëmfaassend Iwwerleeung vum Impakt vun der Epidemie Situatioun an der Maartentwécklung Perspektiv kënne mir feststellen datt de Maartentwécklungstrend a Prospekt vun der molekularer Diagnostik, der Immundiagnos an der Direkter Diagnos gutt sinn. Mat senger wichteger Roll an der Epidemie Präventioun a Kontroll, gëtt eng In vitro Diagnos méi betrëfft a vum Maart unerkannt, an et wäert ee vun de potenziellste Beräicher an der medizinescher Geräterindustrie an den nächste Jore sinn.


Postzäit: Dec-18-2020